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離子交換樹脂處理含鉬廢水
離子交換樹脂處理含鉬廢水
　　關(guān)于采用離子交換法從工業(yè)廢水中回收鉬的報(bào)導(dǎo)。迄今為止,離子交換法仍然是治理含鉬廢水的zui主要方法。在研究低價(jià)鉬酸聚合物的201×7強(qiáng)堿陰離子交換樹脂上的吸附機(jī)理后指出:低價(jià)鉬酸聚合物與樹脂的交換速度較鉬酸鹽慢得多。究其原因,認(rèn)為低價(jià)鉬酸聚合物主要以六聚合物與樹脂交換,而鉬酸鹽以四聚合物被吸附。且凝膠型樹脂的孔徑很小,故低價(jià)鉬酸聚合物在樹脂中的擴(kuò)散阻力較大,導(dǎo)致交換速度較低。盡管低價(jià)鉬酸聚合物在樹脂上的吸附速度較慢,但鉬鹽占據(jù)著樹脂上的交換位置,與樹脂鍵合得更牢固,比吸附有鉬酸鹽的樹脂更難解吸。只有用氧化劑(如1mol/LHNO3)氧化后才能較快地解吸。由于在酸性條件下,Mo(VI)易被還原劑還原為低價(jià)鉬,而低價(jià)鉬酸聚合物不僅不易與樹脂進(jìn)行交換,而且洗脫也比較麻煩。因此,應(yīng)先除去待處理的含鉬廢水中的還原劑,其pH值調(diào)整到大于7。
　　201×7強(qiáng)堿陰離子交換樹脂在純鉬酸溶液中吸附鉬的機(jī)理。研究結(jié)果表明,201×7強(qiáng)堿陰離子樹脂吸附鉬的過(guò)程是一個(gè)離子交換過(guò)程,吸附在樹脂上的鉬占有樹脂的交換基團(tuán)。當(dāng)含鉬溶液的pH>6.1時(shí),鉬在溶液中主要以MoO4廣泛存在,并與氯型樹脂進(jìn)行交換,當(dāng)pH<3.5時(shí),鉬主要以Mo8O26和更高聚合度的聚鉬酸鹽離子存在,并與樹脂進(jìn)行交換。即使是高價(jià)鉬酸聚合物,在pH<3的條件下,樹脂吸附鉬的量和速度都大大降低。
　　除上述之外,離子交換樹脂還在含鋅、含鈾、含鎘廢水等含有重金屬離子廢水分離和提純金屬方面有著廣泛的用途。應(yīng)用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂去除焦化廢水中的氨氮,系統(tǒng)考察了強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)高濃度焦化廢水中氨氮的吸附行為。實(shí)驗(yàn)表明,強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂對(duì)高濃度焦化廢水中氨氮具有吸附平衡快、吸附能力強(qiáng)的特點(diǎn);應(yīng)用樹脂脫除焦化廢水中氨氮,廢水流速在0.139～1.667mL/s范圍時(shí),對(duì)廢水中氨氮吸附量和吸附率沒(méi)有明顯影響。樹脂失效后,經(jīng)再生可反復(fù)使用。同時(shí)也對(duì)其吸附去除氨氮的機(jī)理進(jìn)行了分析與闡述。
離子交換樹脂處理含鉬廢水
本發(fā)明提供了一種硫酸沙丁胺醇的中間體沙丁胺醇的制備方法，所述方法包括以下步驟：(1)通過(guò)鹽酸洗脫制備酸化的凝膠型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂或大孔型強(qiáng)酸性陽(yáng)離子樹脂；(2)利用酸化的酸性陽(yáng)離子交換樹脂將式I化合物進(jìn)行脫丙叉保護(hù)基，然后濾去酸性陽(yáng)離子交換樹脂，得到含有式II化合物沙丁胺醇的濾液；(3)將濾液的pH值調(diào)至9～10，過(guò)濾析出的固體，得到沙丁胺醇。該方法利用強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂進(jìn)行脫丙叉基保護(hù)，操作簡(jiǎn)單，反應(yīng)時(shí)間短，收率高，不使用強(qiáng)酸，避免了強(qiáng)酸對(duì)設(shè)備的腐蝕，降低強(qiáng)酸對(duì)操作人員健康的危害。另外，酸性陽(yáng)離子交換樹脂可以重復(fù)利用，可使生產(chǎn)成本大大降低。